中文新闻稿
以关键产品国产化为抓手,Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成,具有全球主流GMP合规性,在性能全面提升的同时,交付周期从30周缩短至12周,且质价比大幅提高,强势助力客户提升生产的效率与安全性,加速变革性药物的上市。
Read moreCytiva中国科创中心的八大功能区之一——新型疗法孵化器完成GMP(药品生产质量管理规范)合规性的第三方全面审计,以“零关键及主要缺陷项”的优异成绩,满足了中国、欧盟、美国、澳大利亚等国际主流的GMP法规要求。
Read moreCytiva发布《2023年全球生物制药弹性指数》,从供应链弹性、制造敏捷性、研发生态、人才储备以及政策法规五个维度,揭示行业发展的挑战与趋势。
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以关键产品国产化为抓手,Cytiva持续加码本土化布局。国产标准化ÄKTA ready extended由中国团队主导完成,具有全球主流GMP合规性,在性能全面提升的同时,交付周期从30周缩短至12周,且质价比大幅提高,强势助力客户提升生产的效率与安全性,加速变革性药物的上市。
Read moreAGC Biologics strengthens access to world-class biomanufacturing in Japan with two Cytiva FlexFactory manufacturing platforms at its new production line in Yokohama, Japan
Read more在今年的国际制药工业展览会 (Interphex) 上,Cytiva推出了全新的 Xcellerex 一次性磁力混合系统,以解决客户在实施大规模单抗 (mAb)、疫苗和基因组药物生产中面临的各种挑战。该混合系统的容量是 2000 L 和 3000 L,具有多种配置,以满足不同混合工艺的需求。
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